關(guān)鍵詞： 巨噬細(xì)胞極化 種植體表面改性 口腔科

　　作者：李慶帆，王佐林，同濟(jì)大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔種植科

　　種植修復(fù)在臨床上得到越來越廣泛的應(yīng)用，其可避免對(duì)余留牙齒的損傷，同時(shí)最大可能的恢復(fù)咀嚼功能，又能保證義齒的美觀性，相較于傳統(tǒng)義齒修復(fù)具有很多優(yōu)點(diǎn)。種植體植入后不可避免地會(huì)引起機(jī)體的免疫炎癥反應(yīng)。其作為一種生物材料，以往的觀點(diǎn)一直認(rèn)為，種植體應(yīng)該在匹配被替換組織力學(xué)性能的基礎(chǔ)上盡可能減少引起宿主免疫反應(yīng)。

　　所以，現(xiàn)階段，臨床應(yīng)用最廣泛的是惰性金屬鈦種植體。但是，一個(gè)為期19年的回顧性研究表明，仍有約47%的早期種植體失敗是由于種植后不良的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的。所以，惰性金屬鈦的應(yīng)用并不能完全滿足臨床要求。需要對(duì)鈦材料表面進(jìn)行改性處理，使其具有調(diào)控機(jī)體免疫炎癥反應(yīng)的作用，促進(jìn)炎癥反應(yīng)向有利于組織修復(fù)與再生的方向發(fā)展，保證種植體植入的成功及長期存留。

　　種植體植入后可引起機(jī)體的固有免疫反應(yīng)，巨噬細(xì)胞作為固有免疫系統(tǒng)的第一道防線，在此過程中發(fā)揮重要的作用。近二十年的研究認(rèn)為，巨噬細(xì)胞不僅具有吞噬及消化的作用，還可通過分泌趨化因子和細(xì)胞因子，在組織修復(fù)與改建中發(fā)揮重要作用。

　　巨噬細(xì)胞遷移至損傷部位后被激活，表現(xiàn)出與功能相關(guān)的兩種極化狀態(tài)：M1型與M2型，分別具有促進(jìn)炎癥反應(yīng)及抗炎、促進(jìn)組織修復(fù)的作用。相關(guān)研究表明，種植體的表面物理化學(xué)特性和形貌結(jié)構(gòu)會(huì)影響巨噬細(xì)胞的分化及功能。所以，理解種植體植入后巨噬細(xì)胞生物學(xué)行為的改變及種植體表面改性對(duì)巨噬細(xì)胞極化的影響至關(guān)重要。本文就種植體表面改性與巨噬細(xì)胞極化相關(guān)的研究做一綜述，以期為種植體表面設(shè)計(jì)與提升種植體的臨床應(yīng)用效果提供新的思路。

　　1.種植體植入后的免疫反應(yīng)

　　種植體植入后機(jī)體的免疫反應(yīng)是復(fù)雜的。首先是形成創(chuàng)面，極短時(shí)間內(nèi)，體液中的蛋白質(zhì)迅速吸附在種植體表面；隨后，炎癥細(xì)胞浸潤，固有免疫系統(tǒng)的細(xì)胞是最先做出反應(yīng)的細(xì)胞，其中單核細(xì)胞遷移至損傷部位后分化為巨噬細(xì)胞，之后形成富含生長因子、細(xì)胞因子及趨化因子的血凝塊，吸引間充質(zhì)干細(xì)胞、成纖維細(xì)胞遷移至損傷部位，啟動(dòng)組織愈合及骨再生的程序。

　　可見，除了間充質(zhì)干細(xì)胞、成骨細(xì)胞等骨形成細(xì)胞參與骨結(jié)合之外，炎癥反應(yīng)也是組織愈合過程中的必經(jīng)步驟，其發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸對(duì)骨結(jié)合的形成至關(guān)重要。例如，一項(xiàng)針對(duì)骨科植入物失敗的臨床研究表明，純鈦人工關(guān)節(jié)周圍過量的M1型巨噬細(xì)胞分化是植入材料失敗的重要相關(guān)因素，可導(dǎo)致周圍骨吸收和植入物的松動(dòng)。生物材料如今已被廣泛的運(yùn)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中。

　　關(guān)于生物材料與免疫炎癥反應(yīng)的關(guān)系也逐步得到深刻的認(rèn)識(shí)和理解。早在1988年，Anderson等最早論述了機(jī)體對(duì)生物材料的免疫炎癥反應(yīng)，認(rèn)為其最終結(jié)果是異物反應(yīng)、肉芽組織形成和纖維包繞，對(duì)生物材料的成功和功能不利。相應(yīng)地，當(dāng)時(shí)認(rèn)為理想的生物材料所具備的特征是生物惰性，盡量不激惹免疫炎癥反應(yīng)。

　　隨著生物材料的發(fā)展與免疫炎癥反應(yīng)研究的深入，目前對(duì)炎癥反應(yīng)在生物材料愈合與組織再生中的作用有了全新的認(rèn)識(shí)：宿主的免疫炎癥反應(yīng)不僅是不可避免的，而且是促進(jìn)組織愈合、再生所必須的。所以，為了促進(jìn)骨愈合，提高種植體的成功率及骨結(jié)合的效率，植入材料的免疫調(diào)節(jié)作用應(yīng)當(dāng)在種植體設(shè)計(jì)時(shí)作為考慮因素。

　　巨噬細(xì)胞廣泛分布于組織中，是執(zhí)行固有免疫的效應(yīng)細(xì)胞。巨噬細(xì)胞起源于骨髓的單核母細(xì)胞，進(jìn)入血液后形成單核細(xì)胞，當(dāng)發(fā)生損傷時(shí)，遷移至損傷部位分化為成熟的巨噬細(xì)胞。以往的觀點(diǎn)認(rèn)為，單核細(xì)胞是巨噬細(xì)胞的唯一來源，但現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明，許多組織固有的巨噬細(xì)胞起源于胚胎發(fā)育時(shí)期。

　　作為機(jī)體內(nèi)重要的吞噬和抗原提呈細(xì)胞，巨噬細(xì)胞在早期免疫過程中發(fā)揮重要作用。此外，巨噬細(xì)胞在調(diào)節(jié)宿主對(duì)植入物的反應(yīng)中也發(fā)揮關(guān)鍵作用。隨著非特異性蛋白吸附在種植體表面，單核細(xì)胞黏附并分化為巨噬細(xì)胞，活化的巨噬細(xì)胞分泌細(xì)胞因子，誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞及其他類型的細(xì)胞參與免疫反應(yīng)，從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)，啟動(dòng)植入物部位的損傷修復(fù)及改建。如果炎癥在2~4周內(nèi)未被消除，巨噬細(xì)胞發(fā)生融合，形成大的多核的異物巨細(xì)胞（foreign body giant cells,FBGCs），并形成纖維瘢痕組織。

　　異物巨細(xì)胞釋放氧自由基、降解酶及酸，最終導(dǎo)致種植體失敗。巨噬細(xì)胞有很強(qiáng)的可塑性，可以針對(duì)外界微環(huán)境的信號(hào)分化為具有不同表型和功能的亞型，此過程稱為巨噬細(xì)胞極化。極化的巨噬細(xì)胞可以分為：經(jīng)典活化的M1型巨噬細(xì)胞和選擇性活化的M2型巨噬細(xì)胞兩種類型。

　　M2型巨噬細(xì)胞又可進(jìn)一步分為3個(gè)亞型：M2a、M2b和M2c型。M1型巨噬細(xì)胞多由γ-干擾素（IFN-γ）或脂多糖（LPS）誘導(dǎo)分化，分泌IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12、IL-15、TNF-α等促進(jìn)炎癥的因子，引起機(jī)體的免疫炎癥反應(yīng)。M2型巨噬細(xì)胞多由IL-4或IL-13誘導(dǎo)分化，主要分泌IL-4、IL-10、TGF-β等抗炎因子及CCL-13、CCL-18、CCL-22等趨化因子，具有抗炎及促進(jìn)組織修復(fù)的作用。

　　M2型巨噬細(xì)胞也會(huì)分泌一些生長因子,包括血小板衍生生長因子（PDGF）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β），促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞的遷移、歸巢和成骨分化。同時(shí)，M1、M2型巨噬細(xì)胞在不同的刺激下又可相互轉(zhuǎn)化。即：M1型巨噬細(xì)胞在IL-4或IL-13刺激下可轉(zhuǎn)化為M2型，而M2型巨噬細(xì)胞在脂多糖、γ干擾素刺激下又可轉(zhuǎn)化為M1型。材料植入后，早期黏附的巨噬細(xì)胞多呈M1型分化，釋放多種促炎因子。隨后巨噬細(xì)胞向M2型分化，抑制炎癥發(fā)展，促進(jìn)干細(xì)胞分化及組織修復(fù)、再生。所以，種植體周圍巨噬細(xì)胞的M2向分化程度決定了炎癥及組織再生修復(fù)的進(jìn)展。

　　Thalji在一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)中指出，在骨-生物材料整合領(lǐng)域的所有研究中，超過90%的研究集中在生物材料對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞/成骨細(xì)胞生物學(xué)行為的影響，僅有不到10%的研究專注于生物材料的骨免疫反應(yīng)。鑒于免疫炎癥反應(yīng)的發(fā)展和結(jié)果將影響植入材料的成功與維持，所以理想的生物植入材料應(yīng)具備免疫調(diào)節(jié)的作用，尤其是對(duì)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)影響。

　　目前，生物材料調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的方式主要有2種：一是改變種植體表面的物理化學(xué)特性，二是聯(lián)合生物活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)種植體與宿主的反應(yīng)。第一種方式，包括提高種植體的耐磨性能，調(diào)節(jié)表面潤濕性、電荷、粗糙度、表面化學(xué)或改變表面形貌。第二種方式主要通過構(gòu)建生物活性材料表面，使材料表面功能化或添加聚合物涂層，釋放可溶的小分子物質(zhì)或生物活性因子以達(dá)到調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的作用。首先，種植體材料表面不同的物理特性可影響巨噬細(xì)胞的黏附、形態(tài)、遷移、炎性因子的分泌等，也可影響巨噬細(xì)胞的極化。

　　早在2004年就有研究者對(duì)不同粗糙度鈦表面對(duì)巨噬細(xì)胞的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，設(shè)置了4個(gè)實(shí)驗(yàn)組，分別為光滑表面、粗糙表面（包括3種：噴砂形成的粗糙表面、酸蝕形成的粗糙表面、噴砂酸蝕形成的粗糙表面即SLA表面），發(fā)現(xiàn)無論有無LPS刺激，粗糙表面更容易誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞分泌炎癥因子（如IL-1α、IL-6和TNF-α，P＜0.05）。同時(shí)，表面形貌也會(huì)影響趨化因子的分泌，在LPS刺激下，SLA表面巨噬細(xì)胞分泌更多的趨化因子（P＜0.05），無LPS刺激時(shí)，巨噬細(xì)胞在SLA表面分泌趨化因子較少。此體外實(shí)驗(yàn)表明，種植體表面形貌可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞炎癥因子及趨化因子的分泌。為了進(jìn)一步驗(yàn)證粗糙度對(duì)巨噬細(xì)胞的影響，Tan將J744A.1巨噬細(xì)胞分別接種在光滑鈦表面及大顆粒噴砂酸蝕的鈦表面，經(jīng)過24~72h，發(fā)現(xiàn)無LPS刺激時(shí)，噴砂酸蝕表面巨噬細(xì)胞相比光滑表面表達(dá)更多IL-1β，IL-6表達(dá)較少。

　　當(dāng)細(xì)胞受到LPS刺激時(shí)，2種形貌培養(yǎng)的細(xì)胞都高表達(dá)IL-1β和IL-6。以上研究表明，材料表面粗糙度是影響巨噬細(xì)胞功能的重要因素，在無外界刺激時(shí)，粗糙表面的巨噬細(xì)胞分泌更多的炎性因子。Luu等通過蝕刻技術(shù)，在鈦表面制備微米級(jí)及納米級(jí)寬度的凹槽（150nm~50μm），將小鼠巨噬細(xì)胞接種在這些帶有凹槽的鈦表面進(jìn)行培養(yǎng)。發(fā)現(xiàn)這些溝槽有助于巨噬細(xì)胞的伸長，在400~500nm寬度的凹槽中，巨噬細(xì)胞的伸長達(dá)到頂峰，且抗炎細(xì)胞因子IL-10分泌量最高。這些研究結(jié)果表明，種植體表面形貌特征可通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞形態(tài)，進(jìn)而調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的功能。

　　研究者M(jìn)a等將純鈦材料分別在5、20V的電壓下進(jìn)行陽極氧化，制備形成了具有不同管徑納米管的TiO2表面，體外實(shí)驗(yàn)觀察巨噬細(xì)胞的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)具有小管徑納米管的鈦表面可促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M2型即抑炎型極化，而具有大管徑納米管的鈦表面促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M1型即促炎型極化，進(jìn)而影響種植體周圍組織愈合及骨組織再生，提示巨噬細(xì)胞在骨愈合的炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用，且可以通過改變種植體表面形貌調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化來調(diào)控免疫反應(yīng)。

　　據(jù)估計(jì)，骨的表面粗糙度約32nm，這使得納米材料在骨組織工程領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。探明種植體表面的理化因素對(duì)巨噬細(xì)胞黏附及極化的影響對(duì)于研制新型種植體具有重要作用。目前，對(duì)于改變材料表面物理特性影響巨噬細(xì)胞生物學(xué)行為的機(jī)制研究甚少，且當(dāng)前的研究還主要集中在平面材料對(duì)細(xì)胞的作用，三維結(jié)構(gòu)等特殊形貌對(duì)巨噬細(xì)胞的功能及在組織修復(fù)再生中的作用還未進(jìn)行研究。

　　同時(shí)，人類組織來源的巨噬細(xì)胞是否存在此種關(guān)系還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。其次，材料表面化學(xué)改性也是調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的重要方式。免疫細(xì)胞與種植體作用是通過種植體表面特異性蛋白受體連接位點(diǎn)。經(jīng)化學(xué)方式處理的種植體表面，蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)也會(huì)發(fā)生改變，進(jìn)而影響免疫細(xì)胞的反應(yīng)。

　　有研究證實(shí)，通過化學(xué)方法使種植體表面呈疏水型、親水型或離子型改變后，巨噬細(xì)胞的生物學(xué)行為會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的變化。在親水型、陰離子表面培養(yǎng)巨噬細(xì)胞，細(xì)胞IL-10的表達(dá)明顯高于疏水性、陽離子表面，相反IL-8的表達(dá)量在親水性、陰離子表面降低。進(jìn)一步的分析表明，親水性及陰離子表面可以抑制單核細(xì)胞黏附及巨噬細(xì)胞融合形成異物巨細(xì)胞的過程。

　　為了檢測表面化學(xué)特性對(duì)巨噬細(xì)胞極化及細(xì)胞因子分泌的影響，將巨噬細(xì)胞分別培養(yǎng)在幾種不同的表面。發(fā)現(xiàn)光滑鈦表面可誘導(dǎo)炎癥性M1型巨噬細(xì)胞活化，促進(jìn)IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌，相反親水的粗糙鈦表面可誘導(dǎo)M2型巨噬細(xì)胞活化，IL-4和IL-10分泌升高。這些研究結(jié)果表明，巨噬細(xì)胞培養(yǎng)在具有高表面潤濕性的鈦表面上，可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗炎的環(huán)境，提高種植體的成功率。第三，將種植體表面與不同功能的涂層相結(jié)合，調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化也是較為常見的方式之一。

　　Li等通過等離子噴涂技術(shù)將二氧化鈰與羥磷灰石涂層結(jié)合，在其上培養(yǎng)小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，此種涂層在促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的同時(shí)可以誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M2型極化，主要表現(xiàn)為M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物CD163和CD206表達(dá)上調(diào)，抗炎細(xì)胞因子（IL-10和IL-1ra）升高，M1型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物（CCR7和CD11c）和促炎細(xì)胞因子（TNF-α和IL-6）下調(diào)，活性氧的產(chǎn)生減少，有效促進(jìn)二氧化鈰改性的涂層上巨噬細(xì)胞向M2型分化的趨勢。

　　最后，種植體表面的生物改性也是目前研究的熱點(diǎn)問題。通過負(fù)載生物分子，控制生物活性因子的釋放，實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化的作用，抑制炎癥進(jìn)展，促進(jìn)組織愈合。IL-10作為一種重要的抗炎因子被廣泛應(yīng)用。Carvalho等將IL-10結(jié)合在葡聚糖的納米凝膠中，發(fā)現(xiàn)可以通過細(xì)胞因子的緩慢釋放，實(shí)現(xiàn)抗炎的作用。然而，IL-10在動(dòng)物模型中可以發(fā)揮作用，但在人體臨床試驗(yàn)中卻未獲得有效的結(jié)果。

　　Hachim等通過層層自組裝的方法在種植體表面加載納米厚度的殼聚糖及硫酸皮膚素的混合涂層，此涂層負(fù)載并可緩釋IL-4（一種可以誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M2方向極化的因子），在體外可以促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞的分化，減少M(fèi)1型巨噬細(xì)胞的分化，同時(shí)小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)也證明在組織與種植體的接觸界面，M2型巨噬細(xì)胞的比例增加，M1型巨噬細(xì)胞的比例減少，從而減輕種植體周圍纖維囊的形成，促進(jìn)組織的愈合。設(shè)計(jì)能夠序列釋放多種化學(xué)因子或生物分子的支架材料，通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化促進(jìn)血管再生也有很大的前景。

　　Kumar等制備了能夠序列釋放多種細(xì)胞因子的仿生多肽水凝膠，通過釋放單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）和IL-4，分別活化單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞。Spiller通過修飾去細(xì)胞骨支架，使其在早期促進(jìn)巨噬細(xì)胞M1型分化，分化的M1型巨噬細(xì)胞分泌血管內(nèi)皮生長因子VEGF，激活血管再生，然后持續(xù)釋放IL-4，促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2型分化，其分泌血小板來源的生長因子（PDGF-BB）促進(jìn)后期的血管成熟。

　　IFN-γ及IL-4是分別通過物理吸附及生物素鏈霉素結(jié)合的方式負(fù)載在支架材料，實(shí)現(xiàn)了IFN-γ的早期釋放，IL-4的持續(xù)釋放。此種去細(xì)胞的骨支架有效地引發(fā)了從M1巨噬細(xì)胞到M2巨噬細(xì)胞的序列分化。大鼠皮下植入模型也證實(shí)了序列釋放IFN-γ及IL-4的骨支架可以有效調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)，同時(shí)促進(jìn)血管再生。種植體表面生物改性除了負(fù)載細(xì)胞因子，負(fù)載抗體、抗炎多肽也是常用的方法。

　　例如，廣泛應(yīng)用的多肽促黑激素（α-MSH），具有抗炎的作用，研究者成功地將α-MSH結(jié)合到材料表面，并植入體內(nèi)，觀察到活化的巨噬細(xì)胞數(shù)量減少，TNF-α分泌也有所減少，從而緩解了炎癥反應(yīng)。除此之外，小干擾RNA（siRNA），miRNA也可被用來調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，促進(jìn)組織愈合，尤其是通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的功能，提高其在組織再生中的應(yīng)用。

　　4.巨噬細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞的相互作用

　　間充質(zhì)干細(xì)胞可以分泌抗炎因子IL-10、VEGF，本身也具有免疫調(diào)節(jié)作用。Chen等的研究表明，骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞遷移至損傷部位參與組織修復(fù)。BMSCs也可釋放巨噬細(xì)胞炎性蛋白（MIP）和單核細(xì)胞趨化蛋白（MCP），促進(jìn)單核、巨噬細(xì)胞的歸巢。同時(shí)，體外培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞可以誘導(dǎo)M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)（如CD206，CD163，CD16）及分泌相關(guān)因子（IL-10和VEGF），并抑制M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)（IFN-γ）。

　　反過來，巨噬細(xì)胞又會(huì)刺激間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生誘導(dǎo)其向M2型分化的因子（如IL-4和IL-13）。M2型巨噬細(xì)胞及其分泌的因子（IL-10、TGF-β1、TGF-β和VEGF）促進(jìn)MSCs生長，而M1巨噬細(xì)胞及其相關(guān)的因子（IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ）抑制MSCs生長。

　　綜上所述，種植體骨結(jié)合是一個(gè)由炎癥反應(yīng)引發(fā)的復(fù)雜生物學(xué)過程。種植體的表面特性不僅可以直接影響骨形成細(xì)胞，如破骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞，調(diào)節(jié)骨代謝，也可以間接作用于骨免疫系統(tǒng)，調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等分泌相應(yīng)細(xì)胞因子參與組織的修復(fù)與再生。且兩種作用形式是相互交叉影響的，從這點(diǎn)上也說明了骨免疫系統(tǒng)和骨組織代謝的偶聯(lián)關(guān)系，也肯定了骨免疫學(xué)在骨代謝研究中的重要性。

　　巨噬細(xì)胞作為固有免疫的重要組成部分，同時(shí)又是種植體植入機(jī)體后最先做出反應(yīng)的細(xì)胞，其可塑性使其在組織修復(fù)與再生中發(fā)揮重要的作用。所以，研究巨噬細(xì)胞在機(jī)體免疫炎癥反應(yīng)中的作用以及種植體的不同特性對(duì)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)行為的影響，具有極為重大的理論意義與臨床價(jià)值。在進(jìn)行種植體設(shè)計(jì)時(shí)，要充分考慮骨免疫系統(tǒng)的作用，平衡炎癥與抗炎之間的關(guān)系，才能保證種植體獲得良好的效果。隨著種植體表面改性與免疫調(diào)節(jié)的作用逐漸引起重視，今后的發(fā)展趨勢是在鈦種植體表面構(gòu)建具有低免疫原性及免疫調(diào)節(jié)功能的生物活性涂層，研發(fā)具有免疫調(diào)節(jié)能力的新型種植體，促進(jìn)骨形成，實(shí)現(xiàn)早期和長期穩(wěn)定的骨結(jié)合，提高種植體成功率及長期存留率。

　　來源：李慶帆,王佐林.鈦種植體表面改性對(duì)巨噬細(xì)胞極化影響的研究進(jìn)展[J].口腔頜面外科雜志,2019,29(04):224-229