2013年3月，位于納什維爾的醫療產品銷售商GP surgical (GP外科用產品)公司宣布，美國食品與藥品管理（FDA）認可了TiMESH做為一種新型的疝氣治療器械。TiMESH是唯一的由鈦合金制成的復合疝氣網，給美國的外科醫師和患者提供了一種最新的和最可靠的選擇。
由于鈦棒最有重量輕、強度高和完善的生物相容性（對所有人體體液和組織有耐腐蝕性），它是適用于人體植入物需求的少數材料之一。TiMESH獨特 的復合設計將鈦的優點與舒適靈活的聚丙烯相結合。使用刃口的毫微技術開發的TiMESH具有理想的外科用網特點，包括生物相容性、抗感染性和作為固體鈦植 入物時人體對它的親和能力。
"這是第一次將鈦的優異性能用于疝氣治療上，"GP surgical 的負責人Larry Griffth 說。"鈦用于植入物外科已有25年多了，這有助于人們認可TiMESH與其他疝氣網相比具有的優點，如生物相容性和減少疤組織形成的危險。"
自2002年以來，西歐已有70,000多病人植入了TiMESH。現在，對于美國每年尋求治療的750,000疝氣患者來說可放心地在疝氣手術過程中使用TiMESH。
"就什么是治療疝氣的最佳方法這個問題，在全世界的外科醫師之間一直存在著爭論。所有技術的限制因素都是手術后的疼痛以及疝氣的復發，"一位專 門從事疝氣治療的外科醫師說用腹鏡式疝氣治療法為開放性手術提供了許多優點，例如減輕了術后不適，減少了感染的可能性，以及更快地恢復，這也要取決于病人的狀況。由于TiMESH具有易于使用和刃口鈦技術，它將被允許用于更多的腹鏡式手術過程中。"
陜公網安備 61030502000103號 
