中國質量新聞網訊 從國家藥品監督管理局官網獲悉，百多力(北京)醫療器械有限公司報告，由于涉及批次產品的Pulsar-18支架系統不能滿足頭端抗張強度的需求，生產商百多力股份有限公司對其生產的自膨式鎳鈦合金外周血管支架系統（注冊證編號：國械注進20163462488）主動召回。

　　召回級別為三級。